El registro UPA! Duchenne contribuye a los esfuerzos mundiales de establecer bases de datos que permita concentrar información sobre la distrofia muscular Duchenne y otros padecimientos neuro-musculares.
Si tiene un hijo o familiar o conoces a alguna persona que esté afectado por distrofia muscular Duchenne/Becker le invitamos a participar en el Registro UPA! Duchenne, con el fin de conformar una base de datos nacional y de Ibero América que será compartida con las bases de datos mundiales de organizaciones dedicadas a la investigación de la Duchenne. Inscríbase Ahora!
Antes de iniciar quizas le interese leer la siguiente información:
Qué justifica desarrollar el Registro UPA!
Preguntas frecuentes del Registro
